發稿時間:2017-09-04 來源:引光醫藥
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為落實國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》精神,確保包材輔料關聯審評制度改革的平穩過渡,中國食品藥品檢定研究院主辦了“包裝材料與藥用輔料潔凈環境檢測與評估學術研討會”,會議于2017年9月4日在烏魯木齊舉行,為期一天。
南京引光醫藥科技有限公司李正奇總經理應邀出席了會議,并與大家分享了藥物臨床試驗質量風險管理與技術要求相關內容。一同出席會議的還有多位知名專家及食品藥品監督管理總局相關司局領導,大家圍繞“潔凈環境檢測與評估”的主題,結合實例進行主題演講,各抒己見,積極討論,反響熱烈。
會議內容充實,切實為臨床試驗及藥品器械改革提出了寶貴意見與建議,旨在保障包裝材料與藥用輔料的生產環境管控水平和潔凈度要求,為法規的建立與完善打下了堅實的理論基礎。
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