發稿時間：2020-09-16 來源：引光醫藥
近期，引光醫藥董事長李正奇博士接受了人民網專訪。
專訪中李正奇博士對國內CRO行業、企業發展中存在的問題以及未來趨勢進行了分析、分享。他指出，隨著“市場法則”、政策調控效果的顯現以及中國正式加入ICH，國內CRO企業在技術、質量、標準上正逐步與國際接軌。但要真正實現“后發趕超”，還必須進一步轉變理念、培養人才、提升技術、做大規模，在聚焦核心板塊、健全業務布局、革新運營模式、提升專業水平四個方面發力，做精做強、做深做實，實現自身價值的最大化。
2015年的“7·22”事件，是國家對藥研領域的重拳整頓，也將我國藥品研發尤其是CRO的質量問題暴露無遺；2016年，國務院正式印發《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,將這些歷史遺留問題推到前臺。正是在這樣的時代背景下，李正奇博士創辦了引光醫藥，初衷就是發揮自己的技術專長和從業經驗，借政策東風組建一支專業團隊，搭建起臨床試驗“一體化”服務平臺，用成功實踐示范引領，促進臨床試驗行業整體發展。
在引光醫藥發展過程中，李正奇博士始終保持開放、包容、分享的心態，將成熟技術、成功經驗在業內分享推廣，促進共同提升、實現共贏。他結合引光醫藥的成功實踐編輯出版了《生物等效性試驗實用指南》《藥物臨床試驗管理學》兩本書，在書中總結分享臨床試驗相關的理念、技術、規范；為了配合藥物臨床試驗機構備案制的實施，他目前正在組織20多位專家編寫《藥物臨床試驗機構管理指南》，以指導藥物臨床試驗機構進行備案制管理和備案后的運營。
正如《生物等效性試驗實用指南》篇首寫道的“為醫之道，盡善盡美，藥學亦然”，李正奇博士和他創辦的引光醫藥，矢志提升臨床試驗行業整體水平，為醫藥事業發展做出更多貢獻。
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